متلازمة كلاينفيلتر هي اضطراب كروموسومي يؤثر على الذكور عادة، فيكون للذكر كروموسومين يحددان جنسه ولكن عند إصابته بمتلازمة كلاينفيلتر يكون لديه كروموسوم " X" إضافي، لذلك تسمى المتلازمة أيضا بـ " XXY"، وهنا نقدم الكثير من التفاصيل حول النسب والتأثيرات والأسباب وطرق التعامل مع المتلازمة، وفقا لما ذكره موقع "Betterhealth" الطبى.
متلازمة كلاينفلتر
كيف تؤثر متلازمة كلاينفيلتر على المصاب بها؟
-العقم: قد يتم تشخيص الحالة عند فحص مشاكل الخصوبة.
• انخفاض حجم الخصية في جميع الذكور المصابين بمتلازمة كلاينفيلتر، ولا تتطور الخصيتين بشكل صحيح وتكون أصغر بشكل ملحوظ من مرحلة المراهقة المبكرة.
• عدم اكتمال البلوغ: لا يتم إنتاج كمية كافية من هرمون التستوستيرون الذكري وقد يتأخر البلوغ، وهؤلاء الأولاد قد يعطون علاج التستوستيرون لذا يطورون الخصائص الفيزيائية العادية للذكور مثل شعر الوجه وصوت أعمق.
• مشاكل اللغة والتعلم: في العديد من الذكور الذين يعانون من متلازمة كلاينفيلتر ، قد تلاحظ صعوبات في الكلام أو الكتابة أو فهم الكلام ومعالجته.
وكيف تكون علامات متلازمة كلاينفيلتر عند الولادة؟
لا يتم تشخيص الحالة عادة عند الولادة، لأن الطفل الرضيع يبدو بصحة جيدة ولا يتأثر، ومع ذلك، قد تكون بعض الخصائص المرتبطة أحيانًا بمتلازمة كلاينفيلتر واضحة، بما في ذلك:
• القضيب الصغير.
• الخصيتين غير المستقرتين.
• يقع مجرى البول على الجانب السفلي من القضيب بدلا من الحافة.
متلازمة كلاينفلتر
وما هى علامات متلازمة كلاينفيلتر في مرحلة الطفولة؟
قد يختلف ظهور علامات متلازمة كلاينفيلتر في مرحلة الطفولة بشكل كبير ويتراوح من خفيف إلى أكثر وضوحًا، وتحدث العديد من علامات متلازمة كلاينفيلتر أيضًا فى الأطفال الذين يعانون من حالات أخرى، وهو ما يجعل اكتشاف متلازمة كلاينفلتر في مرحلة الطفولة أمرًا صعبًا.
وتشمل العلامات التي قد تكون ظاهرة في مرحلة الطفولة ما يلي:
• التأخير في بدء الحديث أو المشي.
• صعوبات التعلم بما في ذلك صعوبة الاستماع أو التركيز في الصف.
• ضعف التطوير أو التنسيق الحركي.
• التعب والإرهاق.
• انخفاض قوة العضلات مما يؤدي في بعض الأحيان إلى مضاعفات أخرى مثل توقف التنفس أثناء النوم أو الإمساك المزمن.
وكيف تكون علامات متلازمة كلاينفيلتر في سن البلوغ؟
كثير ما يتم تشخيص متلازمة كلاينفيلتر عند البلوغ، عندما لا تحدث التغييرات الجسدية المتوقعة، وبعض علامات وأعراض المتلازمة تشمل على:
• خصية صغيرة بسبب قصور الغدد التناسلية، فيكون لدى الذكور المصابين بمتلازمة كلاينفيلتر خصيتين صغيرتين من سن البلوغ.
• عدم وجود شعر الوجه والعانة والإبط.
• ضعف نمو العضلات.
• نمو أنسجة الثدي.
• زيادة الوزن غير المبررة.
• التعب والإرهاق.
• القضيب الصغير.
• ذراع ورجلان طويلان بشكل غير متناسب مقارنة بطول الجسم.
• تركيز ضعيف.
• صعوبات في الأداء الجنسي.
• صعوبات في الكلام والتعلم، وفي بعض الحالات يمكن أن يؤدي ذلك إلى مشاكل سلوكية.
• الحزن أو انخفاض المزاج أو الاكتئاب.
وما هو سبب متلازمة كلاينفيلتر؟
سبب متلازمة كلاينفيلتر جيني، إلا أنه ليس موروثًا، فلدى البشر 46 كروموسوم، تتكون من كروموسومين جنسيين يحددان نوع الجنس و 44 كروموسوم يحددان عوامل أخرى، ومصاب متلازمة كلاينفيلتر لديه كروموسوم X إضافي، ويعتقد أن السبب في ذلك هو وجود خطأ داخل البويضة الملقحة أو الخلايا المنقسمة أثناء نمو الجنين.
كيف يمكن تشخيص متلازمة كلاينفيلتر؟
يتم تشخيص متلازمة كلاينفيلتر باستخدام عدد من الاختبارات الطبية والفحوصات، بما في ذلك:
• الفحص البدني: جميع الذكور الذين يعانون من متلازمة كلاينفيلتر لديهم خصيتان صغيرتان، ويمكن اكتشافهما عن طريق الفحص التناسلي.
• تحليل الكروموسومات الذى سيؤكد التشخيص.
• اختبارات الدم: يمكن التحقق من وجود مستويات الهرمون المحددة.
• فحص السائل المنوي: لأنه يفحص الخصوبة.
وما هى طرق علاج متلازمة كلاينفيلتر؟
لا يوجد علاج لمتلازمة كلاينفيلتر، ولكن يمكن لخيارات العلاج أن تحسن بعض جوانب الحالة وتوفر الدعم العاطفي فقط، والتى تشمل على:
• العلاج بالهرمونات.
• التكنولوجيات الإنجابية لمساعدة الخصوبة.
• الدعم التعليمي بما في ذلك: علاج النطق، والعلاج الفيزيائي أو المهني.
• الجراحة التجميلية.
استعمال المضامين بموجب بند 27 أ لقانون الحقوق الأدبية لسنة 2007، يرجى ارسال رسالة الى:
[email protected]
[email protected]
